摘要
为了最大程度地利用实体瘤的高渗透与滞留(EPR)效应,纳米药物需要在体内实现长循环。因此,纳米药物通常使用聚乙二醇(PEG)修饰以减少蛋白吸附,单核吞噬细胞系统的清除,以及延长药物循环时间。然而,PEG化也限制了肿瘤细胞对纳米药物的摄取,限制了靶向肿瘤细胞的有效的药物递送。本论文为解决以上问题,选取苯硼酸(PBA)为靶向基团,制备了一系列载药胶束,并对其药物传递效果进行评价。论文第一章首先对纳米药物传递系统、聚合物胶束、PEG化、PEG困境及PBA的生物应用前景进行概述,随后提出论文研究思路和主要内容。随后在第二章中以喜树碱(CPT)为模型药物,设计并合成了聚合物PEGBC-PGlu-ss-C...
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