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摘要
利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172～570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域.以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SalⅠ、NotⅠ双酶切定向克隆到原核表达载体pET28a,获得重组质粒分别命名为pET28a-HNa.重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析.结果表明,HN抗原结构域基因片段获得了融合表达,Western-blotting分析证实表达产物HN与NDV阳性血清具有免疫反应性.为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白相互作用奠定了基础.
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