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摘要
ACO1 (1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase 1)是植物内源乙烯生物合成途径的限速酶，与花芽分化和器官衰老密切相关。本研究通过实时荧光定量技术对基因HbACO1在雌雄花、叶、胶乳和嫩皮组织的表达模式进行分析，结果显示基因HbACO1在雄花表达量最高，在雌花、叶和嫩皮中表达量低，在胶乳中几乎不表达。对雄花发育不同时期(小孢子母细胞时期，四分体期和单核小孢子时期)的HbACO1基因表达量分析表明：在不育品种(‘热研7-33-97’,‘PR107’)的四分体和小孢子时期表达量明显高于在可育品种(‘热研93-114’,‘天任31-45’)相应时期的表达量，推测基因HbACO1可能在雄花的四分体及单核孢子期间异常高表达导致了雄花败育现象。利用mRNA原位杂交技术对HbACO1基因进行了原位表达分析，结果显示在不育品种中绒毡层细胞、花药外壁细胞和小孢子母细胞能检测出基因HbACO1的荧光信号，在可育品种中在花柱和花药外壁有荧光信号，推测HbACO1基因可能主要是在雄花的绒毡层、花药外壁和小孢子母细胞特定细胞类型中表达来调控雄花的发育，而在这些细胞类型中的异常表达可能导致了橡胶树的雄性不育。Hb ACO1基因的ORF长度为921 bp，编码306个氨基酸，HbACO1基因编码的蛋白理论等电点为5.69，相对分子质量为34.80 k D，总平均亲水性GRAVY为负值，亚细胞定位预测结果表明定位于细胞质中，且不具有信号肽及跨膜螺旋结构的亲水性蛋白，进化树显示HbACO1蛋白与木薯(Manihot esculenta)的MeACO1蛋白聚为一类，亲缘关系较近。本研究结果可为橡胶树雄性不育分子机制的深入研究以及橡胶树的育种工作提供基础数据和科学依据。
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