摘要
目的:探讨表皮生长因子受体单抗调控Tca8113细胞放射敏感性的作用机制。方法:以不同浓度的MAb225处理Tca8113细胞,采用流式细胞术和双荧光染色分析法,观察细胞放射后凋亡的变化;以碱性单细胞凝胶电泳法检测细胞在放射后DNA损伤修复的变化,应用流式细胞法分析细胞周期的变化,分光光度法检测细胞内GSH水平的变化。结果:应用0.5μg/mlMAb225或6Gy放射处理Tca8113细胞,可使细胞的凋亡提高1倍左右,而联合应用可使凋亡比例上升至5~6倍(F检验);MAb225处理的细胞放射后DNA损伤的修复慢于未处理组,两者的慧尾长度在放射后的30min内均有显著性差异(t检验,P<0.05...
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单位济南市中心医院; 上海交通大学医学院附属第九人民医院; 上海市口腔医学研究所