药品强光稳定性试验箱校准方法探讨

作者:茆同江; 刘秀丽; 丁谦云; 刘若凡
来源:中国计量, 2021, (02): 117-120.
DOI:10.16569/j.cnki.cn11-3720/t.2021.02.032

摘要

<正>国内目前关于药品强光稳定性试验箱,没有相关的技术检定规程或校准规范,只有企业内部制定的操作规范和要求。本文为药品强光稳定性试验箱的计量校准提供参考方法,适用于药品强光稳定性试验箱计量性能的校准。一、术语表述及定义依据JJF1001-2011《通用计量术语及定义》之7.32示值误差(测量仪器示值与对应输入量的参考值之差)定义,

全文