褪黑素对H2O2诱导的成骨细胞氧化应激损伤的保护作用

作者：刘合栋; 任茂贤; 李杨; 蒋文凯; 周志; 杨民^*

来源：中国骨质疏松杂志, 2022, 28(08): 1093-1098.

• 褪黑素
• 成骨细胞
• 氧化应激
• 骨质疏松
• SIRT1/p66SHC通路

目的 探讨褪黑素对H2O2诱导的成骨细胞氧化应激损伤的保护作用机制。方法 取24 h内新生SD大鼠10只，采用组织块贴壁法提取原代成骨细胞并行差速贴壁提纯细胞。细胞传至第2代时行碱性磷酸酶及茜素红染色进行鉴定。将鉴定后的成骨细胞用不同浓度的H2O2作用不同时间并行CCK8试验检测细胞增殖情况。选择合适的浓度和时间建立氧化应激损伤模型，并用褪黑素及EX527进行干预。实验分为对照组、H2O2组、褪黑素组及EX527组。分别对四组细胞行碱性磷酸酶染色、茜素红染色，检测四组细胞活性氧、丙二醛、超氧化物歧化酶含量，同时用流式细胞仪检测四组细胞凋亡率，免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl2和成骨相关蛋白BMP2、RUNX2以及SIRT1和p66SHC的表达量。结果 经鉴定，成功提取原代成骨细胞。CCK8结果显示，400μmol/L H2O2作用4 h成骨细胞活性降至52%,适宜用于建立氧化应激损伤模型。H2O2作用后成骨细胞活性及矿化能力降低，ROS含量、MDA含量升高，SOD活性降低，细胞凋亡率升高，伴随有SIRT1、BMP2、RUNX2、Bcl2表达降低，p66SHC和Bax表达升高。褪黑素预处理后缓解了H2O2对成骨细胞的氧化应激损伤作用，部分恢复了成骨细胞的活性及矿化能力，SIRT1抑制剂EX527能够逆转褪黑素的上述作用。结论 褪黑素通过调节SIRT1/p66SHC通路来抑制H2O2诱导的成骨细胞的氧化应激损伤并促进成骨。

• 单位
  皖南医学院第一附属医院