奥比帕利联合达塞布韦治疗维持性血液透析患者合并丙型肝炎病毒感染有效性和安全性的研究

作者：陈亚巍; 王无瑕; 陈景涛; 马会静; 张萍; 史文举^*

来源：中华保健医学杂志, 2020, 22(02): 162-164.

• 丙型肝炎
• 维持性血液透析
• 直接抗病毒药物

目的探讨奥比帕利(奥比他韦,ombitasvir/帕立瑞韦,paritaprevir/利托他韦,OBV/PTV/r)联合达塞布韦(DSV)对维持性血液透析合并丙肝病毒感染的基因1b型患者抗病毒治疗的有效性与安全性研究。方法选取2018年1月～2018年6月解放军联勤保障部队第983医院收治的6例维持性血液透析合并丙肝感染并基因型为1b型的患者予奥比帕利联合达塞布韦治疗(OBV/PTV/r,150/100/25 mg,1次/d,DSV 250 mg,2次/d),监测患者丙型肝炎病毒RNA水平、血常规、肝功能情况及不良反应。结果 6例接受治疗的患者中1例因顽固皮肤瘙痒退出治疗,5例完成12周疗程。5例患者在治疗结束和结束后12周获得持续病毒学应答(sustained virologic response,SVR),即SVR为83.33%,与肾功能正常患者的不良反应不同,发生的不良事件主要是血压波动和皮肤瘙痒。结论维持性血液透析合并丙肝病毒感染患者接受奥比帕利复合片和达塞布韦片剂抗丙型肝炎病毒(HCV)治疗疗效肯定,安全性良好。