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摘要
目的探索中枢神经系统损伤和修复的机制。方法制作大鼠TBI模型,取其脑组织进行免疫印迹分析和免疫组织化学,观察其中FoxO3a与p27的表达。结果 FoxO3a表达量在伤后3 d显著下调,p27水平在伤后1 d显著下降,二者表达呈正相关(r=0.902,P=0.002);FoxO3a染色在损伤3 d后的对侧大脑中表达广泛,而在损伤侧大脑中染色水平较低。结论 FoxO3a和p27极有可能通过调控细胞周期参与神经系统损伤后修复过程。
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单位山东第一医科大学; 临沂市人民医院
