摘要
从2003年起, 洛杉矶Terasaki基金会实验室最早将纯化抗原法检测HLA抗体的技术大规模应用于器官移植, 并逐渐推广到人类白细胞抗原(HLA)不合异基因造血干细胞移植、和血小板输注等临床应用领域[1,2]。近20年来的临床研究进一步确认了HLA抗体是引起抗体介导排斥反应(AMR)的主要病因之一[3,4]。该类检测技术自2010年前后逐渐在我国推广应用, 最近几年在我国大多数移植中心和血液中心得到了普及。但是, 随着该类技术在国内的广泛应用, 各实验中心发现, 在检测方法的选择、试剂的质量确认、实验操作方法和结果判读等方面, 还存在很多疑惑和亟需解决的问题。