摘要

目的 评价5-HT1A受体激动剂坦度螺酮改善多种镇静镇痛催眠类药物致大鼠呼吸抑制作用。方法 选择芬太尼、咪达唑仑和右美托咪定建立大鼠呼吸抑制模型,检测不同剂量坦度螺酮预防给药后模型大鼠血氧饱和度(SaO2)变化情况,观察坦度螺酮改善呼吸抑制的效果。结果 iv给予芬太尼80μg·kg-1,5 min后大鼠SaO2值从95.78%降至37.62%,表现出显著呼吸抑制状态,预防给药组(提前5 min)iv给予坦度螺酮2 mg·kg-1后再给予芬太尼80μg·kg-1,相同时间点大鼠SaO2值仅从95.78%降至63.60%,与模型组比较升高27.12%,提示坦度螺酮可以显著改善芬太尼所致大鼠呼吸抑制(P<0.01);iv给予咪达唑仑80 mg·kg-1,3 min后大鼠SaO2值从94.91%降至69.82%,表现出显著呼吸抑制状态,预防给药组(提前5 min)iv给予坦度螺酮2 mg·kg-1后再给予咪达唑仑80 mg·kg-1,相同时间点大鼠SaO2值仅从96.18%降至95.67%,与模型组比较升高25.91%,提示坦度螺酮可显著对抗咪达唑仑致大鼠呼吸抑制(P<0.01);iv给予右美托咪定2 mg·kg-1,3 min后大鼠SaO2值从95.75%降至62.89%,表现出显著呼吸抑制状态,预防给药组(提前5 min)iv给予坦度螺酮4 mg·kg-1后再给予右美托咪定2 mg·kg-1,相同时间点大鼠SaO2值从96.73%降至79.42%,与模型组比较升高16.42%,提示坦度螺酮预防给药对右美托咪定致大鼠呼吸抑制具有改善效果(P<0.05)。结论 坦度螺酮能有效改善芬太尼、咪达唑仑和右美托咪定致大鼠呼吸抑制,表现出对多种靶点所致呼吸抑制的对症治疗作用,可以作为改善呼吸抑制的非特异性对症治疗药物开展进一步研究。