多潘立酮对大鼠胃黏膜保护机制的探讨及其剂量依赖关系研究

作者：向华

来源：新医学, 2012, (05): 337-340+278.

• 多潘立酮
• 胃黏膜保护
• 环氧酶-1
• 前列腺素

目的:探讨多潘立酮对大鼠胃黏膜保护中的作用及其是否存在剂量依赖关系。方法:24只健康大鼠随机分为空白对照组、多潘立酮低剂量实验组、多潘立酮高剂量实验组,每组各8只。空白对照组予生理盐水1.5 ml灌胃,多潘立酮低剂量实验组、多潘立酮高剂量实验组分别给予0.5 mg/kg、1 mg/kg多潘立酮溶于生理盐水1.5 ml灌胃,每日3次,连续3 d。使用放射免疫法测定3组胃黏膜前列腺素E2(PGE2)水平,免疫组织化学染色检测环氧酶-1和环氧酶-2蛋白表达水平,逆转录PCR法检测环氧酶-1和环氧酶-2 mRNA表达水平,并进行组间比较。结果:空白对照组、低剂量多潘立酮实验组、高剂量多潘立酮实验组大鼠胃黏膜组织的PGE2含量分别为(61±36)μg/L、(158±39)μg/L、(237±80)μg/L;环氧酶-1蛋白表达水平分别为0.209±0.034、0.226±0.041、0.242±0.036;环氧酶-1 mRNA表达水平分别为0.56±0.03、0.98±0.08、1.54±0.08。两实验组大鼠胃黏膜组织PGE2含量、环氧酶-1蛋白及mRNA表达水平均明显高于对照组(P均<0.01),其中高剂量多潘立酮实验组大鼠胃黏膜PGE2含量、环氧酶-1蛋白及mRNA表达水平均明显高于低剂量多潘立酮实验组(P均<0.01)。3组的胃黏膜组织均无环氧酶-2蛋白及mRNA表达。结论:多潘立酮对胃黏膜组织具有保护作用,可能与其增加胃黏膜环氧酶-1基因和蛋白表达水平及促进胃黏膜PGE2分泌有关,而且该保护作用可能存在一定剂量依赖关系。

• 单位
  金华市人民医院