摘要
比较替加环素对鲍曼不动杆菌的体外药敏试验不同方法之间的差异。分别采用微量肉汤稀释法、琼脂稀释法和K-B法测定119株临床分离鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感性,比较不同检测方法结果的差异。微量肉汤稀释法MIC500.5μg/m L、MIC901μg/m L,FDA/EUCAST的耐药率0.0%(0/119)/0.0%(0/119),中介率0.0%(0/119)/5.0%(6/119),敏感率100%(119/119)/95.0%(113/119);琼脂稀释法MIC501μg/m L、MIC904μg/m L,FDA/EUCAST耐药率11.7%(14/119)/45.4%(54/119),中介率33.6%(40/119)/21.0%(25/119),敏感率54.7%(65/119)/33.6%(40/119);K-B法Jone/EUCAST的敏感率47.1%(56/119)/31.9%(38/119)、中介率48.74%(58/119)/31.9%(38/119),耐药率4.2%(5/119)/36.2%(43/119)。替加环素对鲍曼不动杆菌体的外药敏实验中,微量肉汤稀释法、琼脂稀释法和K-B法之间存在差异。以微量肉汤稀释法为参考方法,MH琼脂稀释法总误差41.2%60.5%,K-B法总误差47.9%63.9%。
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单位成都医学院; 成都医学院第一附属医院; 四川省疾病预防控制中心