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摘要
目的:研究IRF1基因对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其上游受到miR-23a调控的作用机制。方法:通过Real-time PCR在舌鳞癌组织中检测IRF1基因的表达水平。构建IRF1的过表达质粒，通过MTT实验和TUNEL实验分别检测IRF1对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。生物信息学预测以及荧光报告载体实验验证IRF1是miR-23a的直接作用的靶基因。进一步检测舌鳞癌组织中miR-23a的表达水平以及封闭miR-23a表达后，舌鳞癌细胞增殖和凋亡的改变。结果:在舌鳞癌组织中IRF1表达水平较癌旁正常组织明显降低。在舌鳞癌细胞中过表达IRF1，细胞的生长活性明显降低，而紫杉醇诱导的凋亡指数升高。TargetScan预测miR-23a可以与IRF1的3‘UTR相结合。经证实miR-23a可以直接与IRF1的3‘UTR结合，进而调控IRF1的表达。miR-23a在舌鳞癌组织中表达异常升高，并且封闭miR-23a的表达后，舌鳞癌细胞的生长活性明显降低，而紫杉醇诱导的凋亡指数升高，与过表达IRF1所得结果一致。结论:IRF1受到miR-23a的调控抑制舌鳞癌细胞的生长活性并促进其凋亡。IRF1在舌鳞癌发生发展中是抑癌基因，而miR-23a作为IRF1的上游调控因子，是舌鳞癌发生发展中的致癌基因。
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单位承德医学院; 承德医学院附属医院
