摘要

目的评价自噬在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法清洁级健康雄性SD大鼠40只,23月龄,体重250280 g,采用随机数字表法分为5组(n=8):对照组(C组)、瑞芬太尼组(R组)、切口痛组(I组)、切口痛+瑞芬太尼组(IR组)和切口痛+瑞芬太尼+自噬抑制剂三甲基腺嘌呤组(MA组)。R组尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg-1·min-1,IR组在输注瑞芬太尼10min时开始建立双后足切口痛模型,MA组于造模前1 h腹腔注射三甲基腺嘌呤15 mg/kg,余处理同IR组,余组给予等容量生理盐水。于输注前24 h、输注后2、6、24和48 h(T0-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)及热缩足潜伏期(TWL);T4时测定痛阈后处死大鼠取L4-6脊髓节段,采用Western blot法测定自噬蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、Beclin-1和P62的表达。结果与C组比较,R组、I组、IR组和MA组T1-4MWT降低、TWL缩短,R组和IR组T4时脊髓LC3Ⅱ和Beclin-1表达上调,P62表达下调,Ⅰ组T4时脊髓LC3Ⅱ表达上调,MA组T4时脊髓LC3Ⅱ、Beclin-1表达上调(P<0.05);与R组比较,IR组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓LC3Ⅱ表达上调(P<0.05);与I组比较,IR组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓LC3Ⅱ和Beclin-1表达上调,P62表达下调(P<0.05);与IR组比较,MA组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓LC3Ⅱ和Beclin-I表达下调,P62表达上调(P<0.05)。结论自噬参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成和维持。

  • 单位
    天津医科大学总医院