射干合剂的定性及定量质量控制标准研究

作者：朱鹏程; 吴敏; 唐跃年; 林鋆; 赵欣

来源：中国医药导报, 2016, 13(12): 20-195.

• 射干合剂
• 质量控制
• 定性
• 定量

目的研究完善射干合剂的质量标准。方法以氯仿-丁酮-甲醇(3∶1∶1)为展开剂在硅胶G板上定性鉴别射干合剂中射干成分,以氯仿-甲醇(8∶2)为展开剂再硅胶G板上定性鉴别射干合剂中前胡成分,以甲苯-三氯甲烷-丙酮-甲醇(3∶7∶2∶1)为展开剂在硅胶G板上定性鉴别射干合剂中百部成分;建立HPLC法,采用ODS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-冰醋酸-水(18∶1.37∶82)为流动相,检测波长266 nm,流速1.0 m L/min,进样量20μL,测定射干合剂中射干苷的含量。结果射干合剂中均检出了射干、前胡、白前的相应成分,斑点或荧光清晰稳定。此HPLC法稳定可靠,射干合剂中射干苷的平均含量为0.0982 mg/m L。结论本研究使用的方法条件可以作为射干合剂指控标准的补充,为提高射干合剂质量和疗效提供科学依据。

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院