TNFRSF1B+676位点基因多态性与湖南汉族人群类风湿关节炎风险的关系（英文）

作者：谢希; 李芬; 陈进伟; 高洁生; 卢放根

来源：中南大学学报(医学版), 2016, 41(09): 891-897.

• 类风湿关节炎
• 基因多态性
• TNFRSF1B

目的:研究TNFRSF1B+676位点(rs1061622)基因多态性对湖南汉族人群类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)风险的影响。方法:标本来源于112例湖南汉族RA患者及129例健康献血者。TNFRSF1B+676基因多态性采用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析。血清可溶性肿瘤坏死因子受体II(soluble tumor necrosis factor receptor II,sT NFR II)水平检测采用ELISA方法。结果:湖南汉族人群中,RA组TNFRSF1B+676基因型构成与正常对照组比较无明显差异(GG/TG/TT:5/62/45 vs 9/56/64,P=0.167);女性RA患者TNFRSF1B+676基因型构成比与女性正常对照比较差异有统计学意义(GG/TG/TT:3/49/24 vs 8/28/48,P<0.001);RA组TNFRSF1B+676基因位点T或G等位基因频率与正常对照组比较无明显差异(P>0.05)。RA患者血清sT NFR II水平明显高于正常对照组[(7.83±2.61)ng/mL vs(4.32±1.67)ng/mL,P<0.001);无论是RA患者或正常对照,TNFRSF1B+676位点GG,TG,TT三种不同基因型血清s TNFR II水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在湖南汉族人群中,TNFRSF1B+676基因多态性与RA易感性无明显关联。

• 单位
  中南大学湘雅二医院