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摘要
固相磷作为磷循环过程中的重要组成部分，对其含量和形态的分析在生态环境和地球化学领域具有广泛的需求。研究中常用一定浓度的HCl、NaOH、MgCl2溶液作为固相磷提取剂，并采用钼锑抗分光光度法测定溶液中磷含量。而本研究发现酸、碱、镁离子提取剂投加量过高时均会对磷测定结果产生影响，造成测定结果准确度低。本实验通过定量控制每毫升溶液中加入酸提取剂的最大摩尔量为0.15 mmol，氢氧化钠提取剂为0.3 mmol、以及绘制不同Mg2+浓度下的工作曲线对该方法进行优化，从而提高磷测定结果的准确度，为进一步完善固相中磷形态提取和分析的方法提供可靠的依据。
