摘要
目的探讨B型超声检查(超声)联合血清筛查胎儿出生缺陷的应用价值。方法选取2015年2月~2017年3月在北京市民航总医院妇产科行产前检查的3 741例孕妇,其中接受血清三联筛查946例(血清组),行B型超声筛查1 244例(超声组),接受血清三联和超声筛查1 551例(血清联合超声组),筛查后有异常行羊膜腔穿刺羊水细胞培养核型分析。结果血清组共筛查出高风险孕妇56例,46例接受羊膜腔内穿刺术核型分析,胎儿染色体异常检出率为4.35%;超声组筛查出胎儿先天结构异常70例,其中多发结构异常37例,单发微小畸形33例,接受羊膜腔内穿刺术核型分析50例,胎儿染色体异常检出率为20.00%;血清联合超声组筛查出胎儿先天结构异常5例,高风险孕妇26例,10例超声和血清筛查异常,接受羊膜腔内穿刺术核型分析20例,胎儿染色体异常检出率为45.00%;血清联合超声组胎儿染色体异常检出率明显高于血清组和超声组(P <0.05);超声组胎儿染色体异常检出率明显高于血清组(P <0.05)。结论 B型超声检查联合血清筛查胎儿出生缺陷有较好的应用价值,可提高染色体异常检出率,有助于降低胎儿出生缺陷。
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单位民航总医院