miR-191-5p通过SATB1调控滋养层细胞上皮-间质转化参与子痫前期发病的机制

作者：周俏苗; 陈秋霞; 黄海燕; 许晶; 肖美芳; 龚护民^*; 吴栋才

来源：实用医学杂志, 2020, 36(12): 1584-1589.

DOI：10.3969/j.issn.1006-5725.2020.12.008

• miR-191-5p
• SATB1
• 子痫前期
• 上皮-间质转化
• 滋养层细胞

目的探讨miR-191-5p靶向调节AT富集序列特异性结合蛋白1(SATB1),对子痫前期(pre-eclampsia,PE)滋养层细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及细胞迁移的影响。方法收集滋养层细胞系HTR-8/SVneo及人绒毛膜癌细胞系JEG-3、JAR。分组转染后qRT-PCR及Western blot检测细胞中miR-191-5p及SATB1的表达;Transwell检测细胞迁移;qRT-PCR及Western blot检测迁移侵袭相关因子MMP-9、MMP-2的表达;Western blot检测上皮间质转化相关因子的蛋白表达。结果 miR-191-5p在HTR-8/SVneo细胞系中高表达,SATB1低表达。Western blot检测发现过表达miR-191-5p后,SATB1蛋白水平表达下调,抑制miR-191-5p的表达后表达上调(均P <0.05)。过表达miR-191-5p,细胞增殖、迁移能力降低,MMP-2及MMP-9表达下调,抑制细胞EMT的发生,抑制miR-191-5p表达则结果相反。而抑制SATB1表达后,与过表达miR-191-5p结果一致,过表达SATB1后结果与抑制miR-191-5p结果一致。结论 MiR-191-5p可靶向调节SATB1,降低细胞迁移能力,并抑制HTR-8/SVneo细胞EMT参与PE的发生。

• 单位
  海南省人民医院; 海南省妇女儿童医学中心