骨肉瘤与血液恶性肿瘤患者中甲氨蝶呤药物不良反应的药物遗传学:一项系统评价再评价

作者：宋再伟; 黄振城; 赵荣生^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(09): 896-899.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.09.020

• 甲氨蝶呤
• 药物不良反应
• 基因多态性
• 系统评价
• 再评价

目的分析基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)药物不良反应相关性的系统评价,评价其方法学质量及其结论的可靠程度。方法描述性分析纳入系统评价的基本特征,并用AMSTAR工具评价纳入系统评价的方法学质量,对相关系统评价的结局指标进行数据整合、定性分析和讨论。结果共纳入12项系统评价,10项系统评价分析了MTHFR基因多态性的相关性,2项分析了RFC1基因多态性的相关性,尚无系统评价研究MDR1基因多态性与MTX药物不良反应的相关性。12项系统评价AMSTAR平均得分为7分,其中1项为方法学高质量、其余为方法学中等质量。结论 12篇纳入的系统评价总体方法学质量尚可。MTHFR C677T与MTX药物不良反应(骨髓抑制、肝毒性、胃肠道毒性等)的相关性更大,MTHFR A1298C的相关性相对较小(可能有保护作用),RFC1 G80A的相关性则尚待更多研究验证。

• 单位
  北京大学第三医院