115例伏立康唑致幻觉不良反应分析

作者：张斌; 任晓蕾; 张晓; 张海英^*

来源：中国临床药理学杂志, 2023, 39(01): 115-117.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.01.024

• 伏立康唑
• 幻觉
• 精神异常
• 北京市

目的 以北京地区伏立康唑药物不良反应(ADR)报告为依据，了解伏立康唑致幻觉的发生特点和规律，为临床安全使用伏立康唑及出现精神异常的识别处置提供指导。方法 对2011-01-01——2021-06-30北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告的115例伏立康唑导致幻觉的ADR报告进行回顾性分析。结果 115例幻觉ADR报告中男性64例，女性51例，年龄最小2岁，最大93岁，平均年龄(65.76±18.46)岁，16例患者有过敏史。其中静脉滴注给药61例，口服给药54例。给药剂量每次0.02～0.5 g。给药频次12例每天1次，103例每天2次。3例患者有治疗药物监测(TDM)结果，其中2例患者伏立康唑血药浓度>5.0μg·mL-1。61例患者出现幻视，11例患者出现幻听，其余54例患者幻觉表现未详述。有42例患者合并出现其他精神异常症状，如胡言乱语、烦躁、失眠等。115例患者中89例患者(77.39%)幻觉发生在初始用药3天内，患者幻觉平均发生时间(3.11±3.09)天。结论 医护人员要密切关注伏立康唑致幻觉的危险因素，在TDM引导下实施个体化给药，降低ADR的发生率。

• 单位
  北京大学人民医院