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摘要
目的采用网络药理学和生物信息学方法,研究心惠通方(XHTF)治疗冠心病可能的分子机制。方法通过Therapeutic Target Database, Drugbank等构建冠心病的靶点网络,TCMSP挖掘XHTF药效分子-靶点网络及XHTF药效分子-冠心病靶点网络,采用GO分析及KEGG通路富集分析工具从多个角度探索XHTF治疗冠心病的多靶点作用机制和分子调控网络。结果利用Therapeutic Targets Database及Drugbank数据库共获得88个冠心病的靶点。从TCMSP数据库检索到XHTF393个化合物以及对应的205个药物靶点;通过相关数据库共检索到XHTF可直接作用于13个冠心病的靶点,分别为:TP53、MAPK14、NFKB1、HSPA5、PLG、PTGS2、ADRB1、NOS2、CYP3A4、GRIA2、CYP2A6、GRIA1、PTGS1。同时,XHTF还含有118个与冠心病疾病靶点直接相互作用的药物靶点。通过GO分析发现13个直接靶点蛋白的生物学过程主要富集在药物反应,生物刺激的细胞反应,长链脂肪酸的代谢过程,脂肪酸代谢过程,血压调控等。KEGG通路富集分析发现心惠通直接作用冠心病的通路主要包括c AMP信号通路、调节脂肪细胞中的脂肪分解等信号通路。结论心惠通方可通过多靶点、多途径发挥防治冠心病的作用,其主要与调节能量代谢、抗凋亡、抗氧化应激等途径相关,为进一步探讨其药效物质基础分析和作用机制研究提供了依据。
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