摘要

目的:观察和比较阿加曲班或低分子肝素(LMWH)联合阿司匹林对于早期进展性缺血性卒中(PIS的疗效和安全性。方法:将95例符合标准的PIS患者随机分为两组,阿加曲班联合阿司匹林组48例(AA组),LMWH联合阿司匹林组47例(LA组)。比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力评定量表(Barthel指数)、改良Rankin量表(mRS)。同时监测血红蛋白(Hb)浓度、血小板(PLT)计数、活化部分凝血酶原时间(APTT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度、药物不良反应发生情况。结果:治疗7 d后,两组与治疗前相比均有一定疗效,AA组总有效率显著高于LA组(P<0.05)。治疗后AA组NIHSS评分低于LA组(P<0.05),Barthel指数明显高于LA组(P<0.01)。AA组治疗3个月后mRS评分明显低于LA组(P<0.01)。同时,治疗3个月时的mRS0-1评分占比相比,AA组优于LA组(P<0.05)。此外,AA组治疗后APTT长于LA组(P<0.01),LA组PLT较AA组降低(P<0.01)。两组治疗后Hb差异无统计学意义(P>0.05)。AA组和LA组的不良反应分别为4.17%和8.51%,均为非致命性反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于PIS,阿加曲班或LMWH联合阿司匹林均可以改善临床症状,而且出血风险相对较低。相比之下,阿加曲班可能可以更好地促进神经功能缺损的恢复,提高日常生活能力,同时不会增加药物的不良反应。

  • 单位
    湖州市第一人民医院; 神经内科; 湖州师范学院附属第一医院