特异性沉默hTERT基因表达对卵巢癌细胞增殖、凋亡及p53、p21的表达的影响

作者：徐惠昌; 晏红; 朱薇; 骆婧; 赵兵善

来源：中国妇幼保健, 2018, 33(23): 5583-5586.

• hTERT
• p53
• 卵巢癌
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的探索特异性沉默hTERT基因表达对卵巢癌细胞增殖凋亡及p53和p21表达的影响,为临床诊治提供参考依据。方法采用分子克隆技术构建表达hTERTsh RNA的载体,特异性沉默hTERT基因表达; Westen Blot法、MTT比色法、流式细胞仪检测抑制hTERT基因表达对卵巢癌细胞p53表达及其增殖和凋亡的影响。结果 p SIREN-hTERTsh RNA转染有效阻抑A2780细胞中hTERT蛋白表达,抑制率为77%;随着A2780细胞中hTERT蛋白表达降低,p53和p21表达均明显增加;与空白对照及转染p SIREN-Con对照质粒相比,p SIREN-hTERT转染的A2780细胞生长速度明显降低; p SIREN-hTERT转染48 h A2780细胞凋亡率为(26. 76±7. 42)%,明显高于对照质粒p SIREN-Con转染组(3. 73±0. 78)%及空白对照组(1. 33±0. 15)%。结论 hTERTsh RNA重组质粒可特异性抑制卵巢癌细胞hTERT的表达,诱导细胞增殖抑制和凋亡,且可能与上调p53和p21的表达有关。

• 单位
  民勤县人民医院; 兰州大学第二医院