黄芪注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗妊娠期糖尿病

作者：陈琳; 陈鹤鸣; 杨栋

来源：中国临床研究, 2019, 32(12): 1659-1662.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2019.12.012

• 妊娠期糖尿病
• 精蛋白生物合成人胰岛素注射液
• 黄芪注射液
• 妊娠结局

目的观察黄芪注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床效果。方法选取2015年7月至2018年7月安康市中心医院收治的120例GDM患者作为研究对象,依据治疗方法不同分两组,各60例。对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,实验组于此基础上予以黄芪注射液治疗。两组均治疗15 d。统计两组妊娠结局,并对比治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及血清胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果两组治疗后2hPG、HbA1c、FPG水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清Hcy、Cys-C水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清MDA、SOD水平均较治疗前明显改善,且实验组血清MDA水平较对照组低,血清SOD水平较对照组高(P<0.05);实验组剖宫产率、妊娠期高血压、新生儿低血糖及巨大儿发生率均较对照组低(P<0.05)。结论 GDM患者采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合黄芪注射液治疗,可有效控制患者血糖水平,降低血清Hcy、Cys-C、MDA水平,提高SOD水平,改善妊娠结局。

• 单位
  安康市中心医院