论药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性

作者：郑必龙

来源：人人健康(医学导刊), 2018, (18): 259.

• 药剂科
• 规范
• 抗肿瘤药物
• 安全管理
• 必要性

目的 :对药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性进行研究。方法 :选取2017年3月至2018年3月在我院接受治疗的100例肿瘤患者作为研究对象,并采取随机分组的方法将其均分为观察组和对照组,每组各50例,对照组给予常规药物管理,观察组给予规范化抗肿瘤药物安全管理,对两组的不良反应出现情况、住院时间以及用药种类进行对比。结果 :观察组的不良反应出现率为6%,对照组的不良反应出现率为22%,观察组的并发症出现率优于对照组,两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05,χ2=6.7845;观察组的平均住院时间及平均用药种类分别为(18.61±1.87)d、(2.34±0.43)类,对照组的平均住院时间及平均用药种类分别为(27.16±3.47)d、(4.82±1.37)类,观察组在平均住院时间及平均用药种类方面优于对照组,两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05,t=6.3475、5.7821。结论 :药剂科提高对抗肿瘤药物的安全、规范管理,能够使药物的治疗效果更佳,还可降低不良反应的出现,使患者的住院时间得以缩短,值得推广。