基因修饰技术研究进展

作者：张白雪; 孙其信; 李海峰

来源：生物工程学报, 2015, 31(08): 1162-1174.

DOI：10.13345/j.cjb.140479

• 基因修饰
• 锌指核酸酶(ZFN)
• 转录激活子样效应物核酸酶(TALEN)
• CRISPR-Cas核酸酶

基因修饰技术是用于基因组定点改造的分子工具,目前主要有锌指核酸酶(ZFN)技术、转录激活子样效应物核酸酶(TALEN)技术和CRISPR-Cas核酸酶(CRISPR-Cas)技术。这些核酸酶都可以在DNA靶位点产生双链断裂(DSB),诱发细胞内源性的修复机制,激活体内非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)两种不同的修复机制,从而实现内源基因的敲除或外源基因的定点敲入。近年来,基因修饰技术已成功应用到细菌、酵母、人类细胞、果蝇、斑马鱼、小鼠、大鼠、家畜、食蟹猴、拟南芥、水稻、烟草、玉米、高粱、小麦和大麦等多种生物,显示了其强大的基因编辑优势。特别是新近出现的CRISPR-Cas9技术,降低了成本,使基因编辑变得简洁、高效和易于操作,得到了很多研究人员的关注。本文系统介绍了以上3种技术的原理及最新研究进展,并对未来的研究和应用做出了展望。

• 单位
  西北农林科技大学; 新疆农业职业技术学院; 旱区作物逆境生物学国家重点实验室