再生障碍性贫血模型小鼠骨髓造血细胞CD95和Bcl-2的表达

作者：洪介民; 黎庆梅; 周永霞

来源：中华生物医学工程杂志, 2009, (04): 273-276.

• 贫血,再生障碍性
• 细胞凋亡
• 抗原,CD34
• 抗原,CD95
• Bcl-2原癌基因蛋白质

目的探讨再生障碍性贫血模型小鼠骨髓造血细胞凋亡过程中CD95和Bcl-2的表达以及相互之间的关系。方法用辐射和免疫介导的方法制造小鼠的再生障碍性贫血模型。用流式细胞术分析模型组和正常对照组CD34~+细胞和CD45~+细胞,以及细胞表面CD95和胞内Bcl-2的表达。结果模型组骨髓细胞中低表达CD45的CD34~+细胞(CD34~+CD45~(low)细胞)比例低于对照组[(0.85±0.19)%比(1.21±0.28)%,P<0.05]。有核细胞中,CD95在模型组中的表达比例明显高于对照组[(66.30±7.68)%比(42.78±15.12)%],在这2组CD34~+CD45~+细胞的表达分别为(69.21±9.36)%和(22.31±3.33)%,CD34~+CD45~(low)细胞的表达分别为(53.70±16.46)%和(7.68±4.42)%,均P<0.01。Bcl-2的表达比例仅在模型组CD34~+CD45~(low)细胞中增加,与对照组相比差异有统计学意义[(7.60±2.40)%比(0.70±0.64)%,P<0.05]。对照组细胞的CD95与Bcl-2表达无相关,而模型组CD34~+CD45~+和CD34~+CD45~(low)细胞中,CD95与Bcl-2表达均呈负相关(r分别为-0.93和-0.81,P<0.05)。结论再生障碍性贫血模型小鼠中,骨髓中造血细胞的比例下降,有核细胞和CD34~+细胞的CD95表达比例升高,凋亡明显,针对不同的凋亡指标进行相应调节,可能是有效治疗再生障碍性贫血的途径之一。

• 单位
  广州市红十字会医院; 暨南大学; 广东省第二中医院