摘要

<正>异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是某些恶性血液系统疾病唯一的治愈手段,但其在临床应用中会引发移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的并发症。硬皮病样慢性移植物抗宿主病(sclerodermatous chronic graft-versus-host disease,ScGVHD)是皮肤GVHD中预后较差的一种类型。本文报道一例经间充质干细胞、利妥昔单抗联合激素治疗后预后较好的ScGVHD,并结合相关文献探讨该疾病的临床表现、发病机制和治疗。1病例简介患者女性,21岁,因“间断发热、恶心、腹痛半个月”于2017年3月2日就诊于外院,诊断为急性淋巴细胞白血病B细胞型(ALL-B)。于2017年10月24日、25日在我院血液科行弟供姐HLA全相合异基因造血干细胞移植(B供B)。术前给予BuCy方案预处理,术后予吗替麦考酚酯、环孢素、甲氨蝶呤等预防移植物抗宿主病,移植后骨髓完全缓解,处于完全嵌合状态。

  • 单位
    甘肃中医药大学; 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院; 第一临床医学院