儿童先天性三房心诊治研究新进展

作者：李亭亭

来源：吉林医学, 2018, 39(10): 1972-1974.

• 先天性心脏病
• 三房心
• 诊断和治疗
• 综述

<正>三房心(Cor triatriatum)是一种罕见的先天性心脏病,占所有先天性心脏畸形的0.1%[1]～0.4%[2],多发生在婴儿和儿童,成人病例少见[3],男女发病率相比约为1.5∶1。典型先天性三房心一般指左型(cor triatriatum sinister,CTS)而言,右型(cor triatriatum dexter,CTD)仅占8%,且两型常合并其他心脏畸形[4]。三房心的病情转归主要取决于副房与真正心房之间交通孔的大小及合并的心脏畸形[5],如果无交通或者交通孔很小,出生后不久即出现严重的症状,若不经外科治疗,约50%在婴儿期死亡。虽然先天性三房心的发病率较低,但其病理解剖和血流动力学复杂多样,其临床表现缺少特异性而

• 单位
  天津市儿童医院