PPARγ激动剂抑制AngⅡ诱导乳鼠心肌细胞合成肿瘤坏死因子

作者：汪华玲; 覃数; 陈齐红

来源：重庆医科大学学报, 2005, (03): 373-375.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.2005.03.018

• 过氧化体增殖物激活型受体γ
• TNF-α
• AngⅡ
• 心肌细胞

目的:研究过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)激动剂(罗格列酮)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激乳鼠心肌细胞合成肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响,旨在探讨罗格列酮作用于心肌细胞时,在细胞因子调节中发挥的作用。方法:采用酶消化和差速贴壁法分离乳鼠心肌细胞。罗格列酮预处理30min后,用AngⅡ与乳鼠心肌细胞共同培养24h,然后分别采用ELISA和RT-PCR法检测细胞培养上清液TNF-α含量和心肌细胞TNF-αmRNA表达水平。结果:AngⅡ刺激乳鼠心肌细胞TNF-α蛋白质合成和mRNA表达增加,罗格列酮抑制AngⅡ的作用(P<0.01),且在一定范围内,浓度越高作用越强。结论:罗格列酮抑制AngⅡ刺激的乳鼠心肌细胞TNF-αmRNA表达和蛋白质合成,罗格列酮这一作用为治疗慢性心力衰竭提供了新的思路。

• 单位
  重庆医科大学