目的:观察戴明循环在中药制剂质量管理方面的应用及成效。方法:我院2018年1月中药制剂质量管理中实施戴明循环管理,比较我院2017年1月至2017年12月100份中药制剂样本(即为对照组)与2018年1月至2018年12月100份中药制剂样本(即为观察组)出现的问题。结果:观察组100份中药制剂样本不合格率明显低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:药制剂质量管理中戴明循环管理效果明显优于常规护理管理。