高危型HPV分型宫颈癌初筛检测及联合细胞学/病毒载量的二次筛查措施的作用分析

作者：张一倩; 陈丽平; 林婷婷

来源：智慧健康, 2022, 8(34): 115-118.

DOI：10.19335/j.cnki.2096-1219.2022.34.027

• 人乳头瘤病毒
• 宫颈癌
• 病毒载量
• 细胞学检查

目的 研究高危型HPV分型宫颈癌初筛检测及联合细胞学/病毒载量的二次筛查措施的作用。方法 选择医院妇科2019年2月-2022年2月收治的疑似宫颈病变的62例患者。对所有受试者均开展高危型HPV检测，检测方式为实时荧光聚合酶链式反应（PCR）技术，共可检测HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68以及82型15种高危型HPV亚型。同时对所有受试者均进行细胞学/病毒载量检测。分析基于高危型HPV分型（HPV 16/18型阳性；HPV 16/18/58型阳性；HPV 16/18/58/31/33型阳性；HPV 16/18/58/31/33/52型阳性；所有15种高危HPV亚型任一亚型阳性）及其联合细胞学/病毒载量的二次筛查效果，即对子宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅱ及以上病变（CINⅡ+）以及CINⅢ及以上病变（CINⅢ+）。结果 方案1d、1e的CINⅡ+、CINⅢ+检出率均高于方案1a，且方案1d、1e的CINⅡ+检出率高于方案1b，方案1e的CINⅡ+检出率高于方案1c（均P<0.05）。方案2a、2b、2c、2d、2e的CINⅡ+检出率分别为85.48%、91.94%、91.94%、90.32%、87.10%;CINⅢ+检出率分别为46.77%、48.39%、60.00%、51.61%、43.55%，不同筛查方案检出结果对比均不明显（均P>0.05）。方案3a、3b、3c、3d的CINⅡ+检出率分别为91.94%、93.55%、87.10%、90.32%;CINⅢ+检出率分别为48.39%、60.00%、51.61%、53.23%，不同筛查方案检出结果对比均不明显（P>0.05）。结论 高危型HPV分型宫颈癌初筛检测及联合细胞学/病毒载量的二次筛查措施具有一定的临床应用效果，可能有效提高对CINⅡ+及CINⅢ+的检出率。

• 单位
  高州市人民医院