摘要

目的 探讨间变型脑膜瘤(anaplastic meningioma, AM)的临床病理特征及病理诊断。方法 收集17例AM,分析其临床表现、病理特点、免疫组织化学及分子遗传学,并复习文献。结果 患者年龄46~84岁,女性6例、男性11例,6例继发于低级别脑膜瘤、11例为原发性AM,均行手术治疗,9例行辅助治疗。镜下瘤细胞密集,瘤细胞多形性、异型性显著,核分裂象活跃,1例伴腺癌样化生。免疫组化瘤细胞弥漫表达波形蛋白(vimentin),不同程度表达上皮细胞膜抗原(EMA)、生长抑素受体(SSTR2),腺癌样化生区表达细胞角蛋白。1例行NGS检测示NF2缺失、PTEN缺失,2例行ARMS法示TERT启动子野生型。随访1~46个月,11例原发性AM中5例于7~25个月复发,转移2例,死亡3例。结论 AM是一种少见的恶性肿瘤,组织形态多样,出现腺癌样化生时,需与腺癌转移至脑膜瘤、滑膜肉瘤等鉴别。