基因重排检测在儿童急性单核系白血病中的应用价值

作者：李瑞; 赵鼎^*; 王美烨; 张振华; 李林飞; 王超杰

来源：中华医学遗传学杂志, 2019, (08).

• MLL基因
• 急性单核系白血病
• 荧光原位杂交

目的 探讨混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排检测在儿童急性单核系白血病(acute mononuclear leukemia,AML)中的应用价值。方法 应用双色探针,用间期荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)技术对68例AML患儿进行MLL基因重排检测,并将其与常规G显带骨髓染色体核型分析的结果进行比较。结果 在68例患儿中,共检测到28例有阳性杂交信号,MLL基因重排的检出率为41.2%。G显带核型分析共检出涉及11q23区的相互易位及断裂12例,检出率为17.6%。两种方法检出率的差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 用FISH技术检测AML患儿MLL基因的重排的敏感性明显高于G显带骨髓染色体核型分析,联合应用两种技术对AML患儿进行检测可提高MLL基因重排的检出率,为临床诊断、治疗和判断预后提供重要的依据。

• 单位
  郑州大学