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摘要
目的 通过不同剂量的奥硝唑(ORN)制备弱精子症及少弱精子症大鼠模型，并探讨其对附睾、睾丸及超微结构的损伤，以及对精子线粒体的影响。方法 48只雄性SD大鼠随机分为4组，每组12只，实验组分别给予ORN 200 mg/kg、ORN 400 mg/kg、ORN 800 mg/kg灌胃，空白对照组给予1%羧甲基纤维素钠灌胃，连续灌胃28 d。观察记录各组大鼠体重、附睾及睾丸脏器指数，检测附睾精子浓度及活力，采用苏木素-伊红(HE)染色方法观察附睾头、附睾尾及睾丸病理损伤情况，透射电镜观察附睾、睾丸及精子超微结构，统计分析4组间各项指标差异。结果 与空白对照组相比，ORN 200 mg/kg剂量组附睾及睾丸脏器指数、精子浓度及活力均无显著变化(P>0.05),HE染色及透射电镜结果均显示附睾及睾丸组织无明显损伤；ORN 400 mg/kg剂量组附睾脏器指数显著降低(P<0.05),睾丸脏器指数无显著变化(P>0.05),精子活力显著降低[(16.3±7.2)%vs.(36.1±6.6)%,P<0.001],精子浓度无显著变化(P>0.05),HE染色观察附睾及睾丸组织损伤不明显，透射电镜超微结构可见附睾及睾丸线粒体出现部分空泡化，精子线粒体出现损伤，但仍可见较为完整的精子线粒体结构；ORN 800 mg/kg剂量组附睾及睾丸脏器指数均显著降低(P<0.05),精子浓度[(15.3±9.2)×106/ml vs.(60.3±10.2)×106/ml,P<0.001]及活力[(7.3±5.2)%vs.(36.1±6.6)%,P<0.001]均显著下降，HE染色可见附睾及睾丸组织损伤明显，透射电镜下可观察到附睾及睾丸线粒体空泡化明显，精子线粒体明显肿胀断裂。结论 ORN 400 mg/kg灌胃28 d可用于弱精子症大鼠模型的制备，其对附睾、睾丸组织损伤及精子线粒体结构损伤不明显；ORN 800 mg/kg灌胃28 d可用于少弱精子症大鼠模型的制备，可明显造成附睾及睾丸组织损伤，破坏精子线粒体结构。
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单位中国中医科学院西苑医院; 北京中医医院; 首都医科大学; 天津中医药大学第一附属医院
