科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的:基于网络药理学探讨心力康颗粒治疗慢性心力衰竭(CHF)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台构建心力康颗粒的潜在靶点和CHF疾病靶点之间的相互作用网络。利用R x64 4.0.2软件基于基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)进行基因功能和通路富集分析。通过Cytoscape 3.8.0软件构建药物有效成分-靶点网络图和关键靶点蛋白相互作用(PPI)网络图。结果:心力康颗粒中的有效成分槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA等可能通过雌激素受体1(ESR1)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、淀粉样前体蛋白(APP)、视网膜母细胞瘤基因(RB1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤抑制因子p53(TP53)、致癌c端细胞周期蛋白D1(CCND1)、原癌基因(JUN)等9个关键基因靶点，调控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路、流体剪切应力和动脉硬化通路、白细胞介素(IL)-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路及p53信号通路等发挥治疗CHF的作用。结论:心力康颗粒治疗CHF具有多成分、多靶点、多通路的特点，可为进一步阐明其作用机制和新药的研发提供依据。
- 单位
