成人罕见胆管扩张症1例

作者：张杰; 赵小宇; 叶韵婷; 凌晓锋^*

来源：中国微创外科杂志, 2023, 23(07): 558-560.

DOI：10.3969/j.issn.1009-6604.2023.07.015

• 胆管扩张症
• 胆总管下段
• 胆总管结石
• 胆管结石
• 结石嵌顿
• 肝总管

<正>胆管扩张症(biliary dilatation,BD)是一种相对罕见的疾病,仅占胆道良性疾病的1%,女性多于男性,比例约为3～4∶1[1]。起病于婴儿期,约2/3的患者在10岁前出现临床症状,然而高达20%～25%的病例在成年后才被确诊[2]。典型三联征表现为右上腹痛、腹部包块及黄疸,部分患者直到出现胆管结石、胆管炎、胰腺炎、门静脉高压症、肝纤维化、自发性囊肿穿孔、胆管癌等相关并发症才被确诊[1]。Todani分型[3]广泛应用于临床,但该分型系统不能涵盖所有类型。本文报道1例成人罕见BD,累及胆囊管和肝总管、胆总管。

• 单位
  北京大学第三医院