载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒的制备及评价

作者：洪伟勇; 周旭晖; 金陈浩; 王金明; 郭钫元; 杨根生^*

来源：中国药房, 2022, 33(13): 1594-1599.

• 红细胞膜
• 纳米粒
• 叶酸受体
• 靶向给药系统
• 抗肿瘤

目的 制备靶向肿瘤细胞叶酸（FA）受体的载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒（FA-RBC-DOX-CS-NPs），并进行评价。方法 采用离子交联法制备载阿霉素壳聚糖纳米粒（DOX-CS-NPs），将FA和氨基聚乙二醇磷脂（NH2-PEG2000-DSPE）通过共价连接后修饰红细胞膜，然后构建FA-RBC-DOX-CS-NPs，并对其进行表征，考察其体外释药特性、抗肿瘤活性、入胞能力（以人乳腺癌MCF-7细胞进行考察）。结果 FA-RBC-DOX-CS-NPs平均粒径为（254.200±2.651）nm，多分散性指数为0.199±0.031,Zeta电位为（-10.100±0.213）mV；其在肿瘤微环境（pH6.5）中的释放速率较快。细胞实验表明，该纳米粒可抑制MCF-7细胞的增殖活力，且可提高药物的入胞效率。结论 本研究成功制备了FA-RBC-DOX-CS-NPs。该纳米粒具有较好的肿瘤细胞靶向性和入胞能力，可实现药物在肿瘤细胞内富集。

• 单位
  台州学院; 浙江工业大学