Marchiafava-Bignami病合并皮质受累一例

作者:蔡桂兰; 韩燕飞; 项丽娜; 刘占东
来源:中国神经免疫学和神经病学杂志, 2010, (02): 154-155.

摘要

<正> 原发性胼胝体变性(Marchiafava-Bignami disease,MBD)足一种罕见的胼胝体病变,多为慢性乙醇中毒引起的胼胝体不同程度脱髓鞘或坏死,其临床表现多样,主要为智能减退、意识障碍、癫痫发作、精神行为异常等。 1 病例报告患者男,56岁,主因"发作性意识丧失伴右侧面部及四肢抽搐7d"人院。入院前7d患者于早7:00及下午3:00发生2次摔倒,呼之不应,不能肯定当时是否有肢体抽搐,患者醒后不能回忆摔倒过程。遂至作者医院急诊,查体:Bp 140/80 mmHg,意识清楚,言语含混不清,左侧Babinski征( )。头CT检查示多发腔隙性腑梗死;血常规

  • 单位
    首都医科大学附属北京友谊医院