科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探究YTHDF2对肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSCs)活化增殖与迁移能力的影响。方法 使用5μg·L-1 TGF-β1诱导HSC-T6细胞活化，使用YTHDF2-siRNA构建YTHDF2沉默模型，实验分为Control组、TGF-β1组、si-NC组和si-YTHDF2组。Dot blot方法检测N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m6A)水平的变化；Western blot和RT-qPCR方法检测活化HSCs中YTHDF2的表达变化和纤维化关键指标α-SMA、CollagenⅠ的表达变化；CCK-8、Edu染色方法检测HSCs增殖能力；细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测HSCs的迁移能力。结果 在TGF-β1诱导活化的HSCs中YTHDF2的表达明显增高，而在si-YTHDF2组中水平明显下降；与Control组相比，TGF-β1组中m6A水平以及α-SMA、CollagenⅠ的水平明显升高，且HSCs的增殖和迁移能力也明显增高；而与si-NC组比较，沉默YTHDF2后，m6A水平、α-SMA和CollagenⅠmRNA和蛋白水平均明显降低，同时HSCs的增殖和迁移能力明显被抑制。结论 YTHDF2可促进α-SMA和CollagenⅠ的表达，同时可促进HSCs的增殖和迁移能力，进而促进HSCs活化和肝纤维化的进展，这一过程可能是与m6A甲基化修饰有关。
- 单位
