多中心、随机、开放、对照研究比较甘舒霖30R和诺和灵30R治疗糖尿病的有效性和安全性

作者：袁振芳; 郭晓蕙; 杨文英; 翁建平; 张木勋; 贾伟平; 刘晓民; 邹大进; 宁光; 曾龙驿; 高妍

来源：中华内分泌代谢杂志, 2007, 23(1): 47-50.

DOI：10.3760/j.issn:1000-6699.2007.01.016

• 甘舒霖
• 诺和灵
• 临床研究
• 有效性
• 安全性
• 糖尿病
• 2型

目的 比较两种预混型人胰岛素制剂(甘舒霖30R与诺和灵30R)治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 由中国9家医院参加的多中心、随机、开放、对照临床研究,甘舒霖30R组入选2型糖尿病200例,诺和灵30R组100例,治疗12周.结果 (1)治疗12周甘舒霖30R组和诺和灵30R组的HbA1C分别下降了1.08%和1.01%,2 h餐后血糖分别下降了3.79和3.05 mmol/L,空腹血糖分别下降2.0和2.2 mmol/L,治疗前后有明显变化(均P＜0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)低血糖事件分别为22%和14%,大部分为轻度.胰岛素抗体阳性率在两组间无差别.结论 甘舒霖30R是一种治疗糖尿病的有效安全的胰岛素剂型.

• 单位
  长海医院; 上海交通大学; 中山大学附属第一医院; 中日友好医院; 北京大学第一医院; 华中科技大学; 中山大学附属第三医院; 上海交通大学医学院附属瑞金医院; 哈尔滨医科大学附属第一医院; 同济医院; 中国人民解放军第二军医大学