摘要

乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA(Hepatitis B virus covalently closed circular DNA,HBV cccDNA)是乙肝病毒基因组存在于受感染肝细胞中高度稳定和持久的形式,是病毒清除失败和目前抗病毒治疗停止后病毒学复发的原因之一。作为天然宿主病毒限制因子,载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3(Apolipoprotein B mRNAediting catalytic polypeptide-like protein 3,APOBEC3)家族,具有使病毒基因组或cccDNA G-to-A超突变功能,可减少或消除HBV cccDNA库,成为有潜力抗病毒方法之一。故本文结合目前国内外实验研究对APOBEC3家族介导的致突变机制在减少HBV cccDNA库中的作用机制作一综述。

  • 单位
    中心实验室; 成都中医药大学附属医院

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