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摘要
急性非淋巴细胞白血病即急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性疾病,信号通路异常可能为其发病机制之一,酪氨酸激酶为常见的驱动因素,其抑制剂为研究较多的治疗AML的靶向药物。儿童急性白血病领域常用的酪氨酸激酶抑制剂为伊马替尼(Gleevec)和达沙替尼(Sprycel),索拉非尼(Nexavar)较少应用。在目前AML治疗研究中,酪氨酸激酶抑制剂主要应用于c-kit及FLT3的基因异常所致疾病,也有文献报道应用于ETV6-PDGFRβ融合基因、ETV6-ABL1融合基因AML。靶向药物专一性强、不良反应少,但目前临床应用范围较窄,未来发展方向将是在基因水平为儿童白血病提供更精细的研究结果,进而期待更多更精细的研究为儿童白血病的靶向药物治疗提供理论依据。
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