摘要
目的浅析高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染与宫颈癌组织诱捕受体3(DcR3)间的关系。方法选取2017年1月至2019年3月深圳市龙岗区妇幼保健院诊治的120例宫颈癌患者作为研究对象。采用第二代杂交捕获法与免疫组织化学法(SP)分别就正常宫颈样本(NCE组40例)、宫颈癌样本(CSES组40例)及宫颈上皮内瘤变样本(CIN组40例)行HR-HPV及DcR3检测比对,设计合成靶向HR-HPV16 E7基因的siRNA及其阴性对照,采用脂质体法转染SiHa细胞,以蛋白质印迹法(WB)与实时荧光定量聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测HR-HPV16 E7基因沉默对DcR3 mRNA及蛋白表达的影响。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)行细胞增殖情况检测。结果 NCE组、CSES组及CIN组DcR3表达阳性率分别为7.50%、50.00%及80.00%;HR-HPV16/18阳性率分别为7.50%、57.50%及97.50%;两项指标表达均呈递增趋势。HR-HPV16/18感染检出阳性34例,DcR3表达阳性检出率82.35%(28/34);HR-HPV16/18感染检出阴性6例,DcR3表达阳性检出率33.33%(2/6),差异具有统计学意义(P<0.05)。而在HR-HPV基因沉默后,DcR3在蛋白及mRNA表达上均下降,细胞增殖受抑,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈癌患者呈DcR3高表达状态,与HR-HPV感染具备相关性,DcR3可能参与肿瘤的发生发展。经由siRNA技术使HR-HPV基因沉默,DcR3表达下调,抑制宫颈癌患者SiHa细胞增殖。
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