重症肌无力血清相关抗体致病机制研究进展

作者：王培; 梁文昭^*; 徐忠信^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2021, 38(11): 1050-1053.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.02621

• 重症肌无力
• 神经肌肉接头
• 血清抗体

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的破坏神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)信号传递的自身免疫性疾病,以骨骼肌无力和易疲劳为主要临床表现[1,2]。研究发现抗AchR-Ab、MUSK-Ab等其他针对胞内、胞外抗原的抗体通过一系列不同的机制,参与了MG致病的过程。血清抗体对MG的临床诊断、治疗、管理及预后的评估都具有重要意义,本文对MG相关抗体的形态结构、致病机制、临床意义相关进展综述如下。

• 单位
  吉林大学中日联谊医院; 神经内科