鸡gga-miR-7b靶基因VDAC1-3'UTR双荧光素酶报告基因质粒的构建

作者：肖春婷; 廉传江; 易诚; 陈洪岩^*

来源：基因组学与应用生物学, 2020, 39(02): 533-538.

DOI：10.13417/j.gab.039.000533

• 马立克氏病
• gga-miR-7b
• VDAC1基因
• pmirGLO-VDAC1-wt-3’UTR
• pmirGLO-VDAC1-mut-3’UTR

本研究以鸡gga-miR-7b作为研究对象,为了明确与肿瘤形成相关的关键基因VDAC1 (Voltage-dependent anion channel 1)是否为gga-miR-7b的靶基因,深入研究gga-miR-7b对VDAC1基因的调控作用,本研究运用TargetScan和miRBD生物学软件预测了gga-miR-7b与VDAC1 m RNA的3’端非编码区(3’UTR)存在种子结合位点(GTCTTCC),并使用PCR克隆以及同源重组突变的方法构建VDAC1-3’UTR野生型和突变型双荧光素酶报告基因重组质粒,经SacⅠ和XbaⅠ双酶切鉴定及测序结果显示,片段大小符合且序列正确;成功构建了VDAC1-3’UTR野生型和突变型双荧光素酶报告基因重组质粒并命名为pmirGLOVDAC1-wt3’UTR和pmirGLO-VDAC1-mut3’UTR。本研究结果进一步为gga-miR-7b候选靶基因VDAC1的鉴定以及功能研究提供理论依据。

• 单位
  东北农业大学; 兽医生物技术国家重点实验室; 东北林业大学; 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所; 生命科学学院