摘要
目的探讨micro RNA-25(mi R-25)表达下调对神经胶质瘤U87细胞增殖与凋亡的影响,以及mi R-25与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)在胶质瘤细胞增殖与凋亡过程中的调节作用。方法通过慢病毒介导反义mi R-25寡聚核苷酸转染U87细胞;分为3组,实验组(转染anti-mi R-25)、对照组(转染negative control)和空白组(空白PBS);实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测mi R-25和Bcl-2的m RNA表达水平;CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果实验组mi R-25和Bcl-2的m RNA表达量与空白组和对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组降低;实验组相对于空白组和对照组,细胞增殖活性降低,细胞周期延缓,细胞凋亡率升高。结论在胶质瘤U87细胞,mi R-25表达下调通过作用于Bcl-2靶基因,延缓细胞周期,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 单位