摘要
目的 建立人降钙素原(procalcitonin, PCT)表达体系,高效表达可溶性PCT蛋白。方法 合成PCT蛋白密码子优化序列,克隆至带麦芽糖结合蛋白(maltose-binding protein, MBP)标签的pRSF-Duet载体以构建pMBP-PCT-pRSF原核表达质粒。在E. coli BL21(DE3) pLysS菌株中诱导表达,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gelelectrophoresis, SDS-PAGE)鉴定蛋白分子量及纯度,生物梅里埃VIDAS全自动荧光免疫分析仪检测蛋白浓度、稳定性及均匀性。结果 pMBP-PCT-pRSF质粒成功构建及表达,浓度达168(168.00±2.65)mg/L,纯度达95%。在4℃及-20℃储存,PCT蛋白具有良好的稳定性(F=2.016,2.620,均P> 0.05)和均匀性(F=0.727 3,0.9739,均P> 0.05)。结论 利用密码子优化,成功构建可溶性PCT蛋白的高效原核表达体系,可充分满足临床实验室参考物质的需求。
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