摘要
目的探讨注射用纤溶酶致不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对2016年度国家药品不良监测系统收集的福建省龙岩市54例注射用纤溶酶ADR/ADE报告的情况进行回顾性分析。结果在54例ADR/ADE报告中,报告类型新的有33份(61. 1%),严重的有13份(24. 1%);男性与女性比为1. 84∶1。原患疾病主要为心血管系统疾病(32. 7%)。给药途径均为静脉滴注。不良反应表现145例次,临床累及系统-器官主要为全身性损害(34. 5%)和皮肤及其附件(22. 1%)。好转36例(66. 7%),痊愈18例(33. 3%),没有后遗症病例和死亡病例。结论注射用纤溶酶可引起不同程度的不良反应,为减少ADR/ADE的发生,应加强对注射用纤溶酶不良反应的监测,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,提高用药安全性。